Ekspozycja na dioksyny i dibenzofurany poprzez spożycie ryb ad

Torebki plazmowe kodowano i natychmiast zamrażano i przechowywano w temperaturze -20 ° C. Ponadto krew żylną wciągnięto do probówek, odwirowano i zamrożono w celu analizy poziomów kwasów tłuszczowych. Wszystkie próbki zostały zakodowane przed ich wysłaniem do laboratorium analitycznego, a kod został złamany dopiero po zgłoszeniu wyników. Zastosowano poprzednio opisany sposób pomiaru PCDF i PCDD.10 Procedura obejmowała ekstrakcję rozpuszczalnikami organicznymi, wielokrotne oczyszczanie różnymi absorbentami, a na koniec detekcję i oznaczanie ilościowe za pomocą chromatografii gazowej o wysokiej rozdzielczości w wysokiej rozdzielczości i spektrometrii mas o wysokiej rozdzielczości . Stwierdzono, że ta metoda ma granicę wykrywalności od 0,003 do 0,02 ppt (masa pełnej krwi) w zależności od badanego izomeru i została oceniona w badaniu kontroli jakości, mierząc poziomy polichlorowanych bifenyli, PCDD i PCDF w ludzkie mleko i krew organizowane przez Światową Organizację Zdrowia11 i obejmujące 19 laboratoriów we wszystkich częściach świata. W przypadku PCDD i PCDF we krwi nasze laboratorium miało średni współczynnik zmienności dla powtarzalności i powtarzalności 6,7 procent. (Laboratoria o średnim współczynniku zmienności powyżej 45 procent nie były uważane za kwalifikowane.)
W przypadku analizowanych PCDD i PCDF, ekwiwalenty TCDD obliczono zgodnie z modelem zaproponowanym przez grupę ekspertów Nordic, 12, który jest jednym z kilku istniejących modeli oceny ryzyka u osób narażonych na złożone mieszaniny PCDD i PCDF. W modelu toksyczność różnych kongenerów jest powiązana z toksycznością TCDD, najczęściej badanej toksyny. Podstawą naukową dla modelu skandynawskiego są najlepsze dostępne dane pochodzące z badań dotyczących długoterminowych skutków u zwierząt (działanie rakotwórcze i niepożądane działanie na rozrodczość). Ze względu na brak wiarygodnych danych dotyczących toksyczności nie jest możliwe wykorzystanie tego lub innego modelu do dokładniejszego przewidywania skutków zdrowotnych u ludzi, ale nadal jest to przydatne przy ocenie potencjalnego ryzyka dla zdrowia ludzkiego.
Skład kwasów tłuszczowych w surowicy fosfatydylocholiny określono metodą kapilarnej chromatografii gazowej, jak to opisano w innym miejscu.13
Wyniki
Rysunek 1. Rysunek 1. Średni poziom (i zakresy) PCDF i PCDD w osoczu osobników spożywających różne ilości ryb. T oznacza tetra, Pe penta i Hx hexa. Otwarte słupki wskazują na nieużytkowników, lekko spętane pręty, umiarkowaną grupę przyjmującą i silnie stąpione pręty w grupie o wysokim poborze. Statystyki nieparametryczne (test U Manna-Whitneya) zostały użyte do porównania grup. P <0,05 dla wszystkich porównań wskazanych w nawiasach poziomych.
Tabela 2. Tabela 2. Średnie poziomy PCDF i PCDD w osoczu i wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w surowicy fosfatydylocholiny u badanych. Wystąpiła wyraźna różnica w poziomach wielu PCDF i PCDD w trzech badanych grupach (ryc. 1). Było to szczególnie widoczne dla jednego z pentachlorodibenzofuranów (2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofuran), dla TCDD, a w konsekwencji dla ekwiwalentów TCDD. Występowały również różnice w wartościach 1,2,3,7,8-pentachlorodibenzofuranu, chociaż ten kongener był stwierdzany na bardzo niskim poziomie. W przypadku dwóch pentachlorodibenzofuranów poziomy w grupie przyjmującej duże dawki (1,3 i 79 pg na gram tłuszczu) były nie mniejsze niż odpowiednio dziewięć i sześć razy wyższe niż w przypadku osób nieuczęszczających w energię (0,15 i 12 pg na gram tłuszczu), a dla ekwiwalentów TCDD różnica była około trzykrotna
[patrz też: mxd morfologia, vivamed tarnów, gumtree pomorskie ]