Wirusologia

Jest to wspaniała książka źródłowa dotycząca podstawowych, epidemiologicznych i klinicznych aspektów wirusologii zwierzęcej i ludzkiej dla wszystkich studentów tego przedmiotu. Ta książka pozostanie głównym zasobem w tej dziedzinie. Studenci medycyny, mieszkańcy medycyny, mikrobiolodzy, wirusolodzy i specjaliści chorób zakaźnych użyją tej książki jako ostatecznego odniesienia. Pierwsze wydanie zostało rozszerzone z 768 na 2336 stron, z 90 autorami. Istnieją teraz dwie główne sekcje. W pierwszej przedstawiono ogólne pojęcia wirusologii podstawowej i medycznej. Druga sekcja obejmuje replikację wirusa oraz biologiczne i medyczne właściwości wirusów. Wszystkie rozdziały zostały zaktualizowane; przedstawiono nowe rozdziały dotyczące ewolucji wirusa, opóźnień, trwałych interakcji wirus-komórka, transformacji komórek, retrowirusów, ludzkiego wirusa upośledzenia odporności, ludzkiego limfotropowego wirusa limfocytów T, wirusa opryszczki 6, wirusologii molekularnej, cytomegalowirusów, wirusa Epsteina-Barr, hepadnawirusów, gąbczastych encefalopatii i wirusy zapalenia wątroby. Doskonałe zaktualizowane rozdziały dotyczące patogenezy wirusa, epidemiologii wirusowej, wirusologii diagnostycznej i czynników antywirusowych przedstawiają stan nauki.
Jako przykład niezwykłego materiału źródłowego w tej książce wybrałem rozdziały 39 (Kingsbury) i 40 (Murphy and Webster). Rozdziały te omawiają ortomyksowirusy i wirusy grypy A, B i C. Wskazują, że grypa A została wyizolowana z wielu gatunków zwierząt, w tym ptaków, trzody chlewnej, koni, fok, nor, wielorybów, myszy, fretek i naczelnych, wśród których gatunków wirusy krążą między ludzkimi epidemiami. Badania genetyczne wskazują, że istnieje tylko skończona liczba podtypów, określona przez antygeny hemaglutyniny i glikoproteiny włókien neuraminidazowych. Podtyp grypy A i B krąży wśród zwierząt i pojawia się okresowo u człowieka. Istnieje 10 genów i 8 segmentów RNA kodujących 10 białek w genomach grypy A i B. Dwa segmenty RNA są poświęcone glikoproteinom otoczki, hemaglutyninie i neuraminidazie. Antygeny z hemaglutyniny i neuraminidazy wystają z otoczki wirusowej. Hemaglutynina jest głównym białkiem ochronnym, przeciw któremu rozwijają się przeciwciała ochronne. Zmienność pomiędzy cząsteczkami podtypów hemaglutyniny jest głównym czynnikiem ciągłej ewolucji epidemii grypy. Antygen włókna glikoproteiny hemaglutyniny jest białkiem trimerycznym, podczas gdy neuraminidaza jest włóknem tetramerycznym. Hemaglutynina jest ważna w zjadliwości, przyłączając się do kwasu neuraminowego błony komórki gospodarza. Neuraminidaza deagreguje wirus potomny, pozwalając każdej cząstce wirusa być zakaźną jednostką.
Pierwsza epidemia grypy została opisana przez Hipokratesa około roku 412 pne, a epidemie miały miejsce w średniowieczu. Osiemdziesiąt procent zgonów w armii amerykańskiej w czasie I wojny światowej było skutkiem infekcji wirusami grypy. Eksperymentalne infekcje u ludzkich ochotników wykazały, że grypa jest wysoce zaraźliwa, z okresem inkubacji od mniej niż 24 godzin do 4 do 5 dni. Wirus mnoży się we wszystkich komórkach nabłonkowych dróg oddechowych od nosa do wyrostka zębodołowego, powodując łagodną chorobę górnych dróg oddechowych prowadzącą do śmiertelnego zapalenia płuc. Interferon alfa występuje w zakażonym wydzielinie oddechowym już w dniu 3. Począwszy od ośmiu dni po zakażeniu, surowica zawiera przeciwciała antyhemaglutyninowe i przeciwnowotworowe w mierzalnych ilościach. Zmiany w nabłonku po zakażeniu wirusem grypy prowadzą do zwiększonej kolonizacji bakterii, szczególnie ze Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae i Staphylococcus aureus. Infekcje bakteryjne – szczególnie zapalenie płuc, zespół Reye a, encefalopatia i postinfluenzalne zapalenie mózgu, infekcja podczas ciąży i zespół wtórnego wstrząsu toksycznego – są powikłaniami związanymi z poważną śmiertelnością. Zapobiega się zarówno szczepionkom zawierającym cały wirus, jak i produktom podzielonym, a także profilaktyce i terapii lekami przeciwwirusowymi amantadynie i rymantadynie.
Mój entuzjazm dla tej książki jest bezwarunkowy.
A. Martin Lerner, MD, FACP
31000 Lahser Rd., Birmingham, MI 48010

Powołanie się na artykuł (1)
Zamknij Cytowanie artykułów
[przypisy: mxd morfologia, medicus wągrowiec, dziś jestem blondynką ]